Las cuidadoras son personas imprescindibles en nuestra sociedad. Cubren las necesidades de sus familiares enfermos, a menudo los maridos o esposas, las madres o los hijos que no son independientes y requieren de una atención casi constante.

Pero pocas veces la sociedad se acuerda de ellas porque la atención siempre se centra en el enfermo y ellas, las mujeres siguen siendo mayoría en este ámbito, tienen que ingeniárselas para darlo todo en todo momento. Se entregan en cuerpo y alma, a pesar de ser personas mayores en muchos casos que no tienen la fortaleza física para levantar a su marido del suelo,por ejemplo.

De ellas no se acuerda nadie, raras veces la familia más próxima ofrece su ayuda sin que las cuidadoras tengan que pedirla y no se tiene en cuenta la soledad que acompaña a estas mujeres. Porque son mujeres que, en el fondo, se sienten culpables de no hacer más, aunque no se pueda dar más.

Esther Maté, de 36 años, participa mañana en la carrera de Londres, 12 años después de recibir dos pulmones

Dice Esther Maté que es una optimista nata. Sin conocerla de nada, sólo hace falta invitarla a un poleo menta para darse cuenta de la fortaleza física y mental que arroja por los cuatro costados. En lo que dura una taza resume sus 36 años de vida. Los momentos buenos ganan por goleada a los malos. Entre los más señalados recuerda un programa de TVE en el que vio a una chica a la que le habían transplantado los pulmones: "Ella estaba feliz y la vida le había dado una nueva oportunidad". Esther, a quien le diagnosticaron una fibrosis quística genética a los siete años, vio en aquella joven un espejo en el que aún se ve reflejada. Sin embargo, esta malagueña no tiene quejas de su infancia. Asegura que su vida siempre fue normal, aunque de pequeña se pusiera malita con más facilidad que el resto de niños de su edad. Su diagnóstico le obligó a recibir sesiones diarias de fisioterapia para ir recuperando una capacidad pulmonar que en los peores momentos llegó a ser del 32%.
La cosa se complicó un poco una vez llegada la mayoría de edad. Esther se matriculó en la Escuela Técnica Superior de Ingenieros Industriales de Málaga y sus problemas de salud eran más frecuentes. Además de los masajes, los aerosoles se convertían en compañeros inseparables. Las revisiones médicas pasaron a ser mensuales. "Fui empeorando. Los tratamientos eran más frecuentes e intensos", recuerda. En tercero de carrera necesitó un tratamiento intravenoso con antibióticos.
Su situación médica se estancó cuando los médicos le dijeron que en Málaga no se podía hacer más. Fue por esa época cuando vio el programa de la tele y preguntó a los médicos por la posibilidad de un trasplante. "Yo no descubrí nada, pero les encantó mi iniciativa y mi interés. Ellos ya lo habían comentado con mi familia", explica Esther, cuyo padre es médico.
Su destino señalaba al hospital Reina Sofía de Córdoba. Era enero de 1998 cuando comenzaron a estudiar su caso y los acontecimientos comenzaban a acelerarse porque, poco después, el 21 de febrero, sufría un neumotórax con drenaje que exigió su ingreso. "Al tercer día del me costaba mucho respirar y en una semana estaba entubada", apunta. Los protocolos se aceleraban en función de su empeoramiento y finalmente el Hospital Reina Sofía la calificaba como ´Código Cero´. La situación era límite. "A Córdoba llegué bastante mal. Me recuperé un poco y tras aparecer un donante compatible me transplantaron los dos pulmones". Fue el 7 de marzo de 1998 y ella tenía 24 años.
Un antes y un después para la vida de Esther que no resultó fácil. Ella misma reconoce que apenas recuerda nada de su agonía previa a la operación. Pero sí dos meses durísimos en el hospital cordobés. Uno en la UCI, con rechazos, neumonía e infección incluidos, y otro más en planta, a la que nada más llegar la mandaron al gimnasio.

Deporte

Si antes de la operación Esther se ahogaba sólo con mirar una escalera, pronto se dio cuenta de la importancia que el deporte iba a tener en su nueva vida. Tres meses después de la operación ya se pegaba unas buenas caminatas. Se fue animando y comenzó a correr por la playa y por el paseo marítimo de La Malagueta. Su marido Carlos, que no se ha separado de ella desde que se conocieron en 1992, tiene mucho que ver en su afición al atletismo. Los dos están en el grupo de corredores del Club Mediterráneo y participan en el proyecto deportivo y solidario ´Corredores con Causa´ a beneficio de la ONG ´Save the Children´. El reto consiste en correr cinco maratones en otros tantos continentes y donar un euro por corredor y kilómetro recorrido. Es decir 42 euros por persona que finalice cada maratón. Mañana toca la célebre carrera de Londres, cuyos 42 kilómetros iba a correr inicialmente Carlos. Sin embargo, una pequeña lesión ha provocado un acuerdo en la pareja para que Esther cubra 25 kilómetros por los 17 de su marido. El pasado jueves, durante una prueba de esfuerzo, el médico le dijo que corriera en función de que cómo se encontrara: "Si me siento bien haré más".
No hay que preocuparse. Esther ya tiene la experiencia del medio maratón de Marrakech que completó en enero del año pasado, el medio de Málaga del 11 de abril o la carrera del Corte Inglés que corre desde el año 2001, entre otras muchas. "¿Correr un maratón completa? Tengo el gusanillo, pero mi carrera más importante se llama Carlos Aleksandr", responde Esther. Se refiere a un pequeño ´terremoto´ de cuatro años que llegó a la vida de esta pareja en el año 2008. "Él sí que es un atleta", replica con los ojos inundados en chiribitas.

Fuente la opinión de málaga

Londres, 15 ene (PL) Una simple prueba ocular podría ayudar a diagnosticar el Mal de Alzheimer, hallazgo que conduciría a desarrollar métodos de detección temprana de la enfermedad, divulgó hoy la publicación Cell Death and Disease.

  Pruebas realizadas en ratones con deterioro neuronal muestran que un químico fluorescente se adhiere a las células de la retina moribundas, lo cual constituye un indicio de deterioro celular.

Según la autora principal del estudio, Francesca Cordeiro, las personas desconocen que la retina es una extensión delgada del cerebro, por lo que en un futuro podrá verse a través de ella cómo se encuentra.

Los científicos esperan que la técnica para determinar la salud cerebral con una simple visita al oculista estén disponibles dentro de cinco años.

Para finales del presente año podrá comenzarse a ensayar este método en humanos, lo cual se convertirá en una forma de combatir el Alzheimer.

Fuente

"Todo lo que se hace por amor, se hace más allá del bien y del mal".
Friedrich Nietzsche
 

 
La chica de la foto se llama Katie Kirkpatrick, de 21 años. Al lado de ella está su novio, Nick, de 23.  
La foto fue tomada poco antes de la ceremonia de casamiento de los dos, realizada el 11 de enero de 2005 en los Estados Unidos. Katie tiene cáncer en estado terminal y pasa horas por día recibiendo medicación.
En la foto Nick aguarda el término de mas una sus sesiones.

A pesar de sentir mucho dolor, de varios órganos están presentando falencias y tener que recurrir a la morfina, Katie llevo adelante el casamiento y se hizo cargo de cuidar al máximo de los detalles.  
El vestido tuvo que ser ajustado varias veces, pues Katie pierde peso todos los días debido al cáncer.  

Un accesorio inusitado en la fiesta fue el tubo de oxigeno usado por Katie. El acompañó a la novia en toda la ceremonia y la fiesta también.  
La otra pareja de la foto son los padres de Nick, emocionados con el casamiento del hijo con la mujer de la que se enamoró desde a adolescencia.  

Katie, sentada en una silla de ruedas y con el tubo de oxigeno, escuchando al marido y los amigos cantando para ella.    

En el medio de la fiesta Katie se pone a descansar un tiempo . El dolor le impide quedar en pié por mucho tiempo.    

Katie murió 5 días después del casamiento. Ver una mujer tan debilitada vestida de novia y con una sonrisa en los labios nos hace pensar... la felicidad siempre está al alcance dure cuanto dure y dejemos de complicar nuestras vidas.    

La vida es corta, trabaje como si fuera su primer día  
perdone rápidamente
bese demoradamente, ame verdaderamente
ría incontrolablemente
y nunca deje de sonreír
por mas extraño que sea el motivo.
La vida no puede ser la fiesta que esperábamos
pero en cuanto estamos aquí, debemos sonreír y dar gracias...

Un grupo de investigadores del Banco Andaluz de Células Madre ha identificado células madre distintas a las de la sangre implicadas en un tipo de leucemia infantil poco usual -afecta a entre 12 ó 15 bebés al año en Andalucía?pero que es incurable.

Tras más de dos años y medio de investigación, este equipo ha demostrado que las células madre mesenquimales (se diferencian en grasa, músculo, cartílago, hueso, etc.) de la médula ósea forman parte de ese tipo de leucemia que afecta a niños menores de un año.Hasta ahora, según explicó en rueda de prensa el director del Banco y miembro del equipo, Pablo Menéndez, se pensaba que esta mutación desencadenante de la leucemia sólo estaba en las células sanguíneas en las leucemias infantiles.

El proyecto, con un presupuesto cercano a los 150.000 euros, ha permitido demostrar que las células madre mesenquimales también portan dicha mutación, lo que abre "nuevas vías de diagnóstico, seguimiento y respuesta a la quimioterapia de este cáncer".

Resto de la noticia

El uso de las redes sociales se ha impuesto entre los pasatiempos preferidos de los jóvenes, una actividad que ha estado rodeada de polémica por los peligros que conlleva si se lleva a cabo sin precaución. Además, a pesar de ser muy populares (nueve de cada diez jóvenes afirma utilizarlas diariamente para charlar con sus amigos), un 40% de los padres ignora que sus hijos se conecten a este tipo de sites.

Los datos han sido recogidos en el estudio de la Fundación Pfizer sobre ‘La juventud y las redes sociales en Internet’, que ha contado con la participación de mil chicos y chicas entre 11 y 20 años de edad, de diferentes rangos socioeconómicos, complementada con otra estadística entre los mil padres y madres de los jóvenes encuestados, con una edad media entre los 42 y los 46 años. La conclusión más importante es que la mayoría de los padres es totalmente ajena a la actividad de sus hijos en la Red. Ellos creen saber cuánta información comparten sus hijos, con cuántos amigos y con cuánta frecuencia, pero no coinciden con los datos que aportan los jóvenes.

Resto de la noticia

Tiene 33 años y ha sembrado la esperanza allá por donde pisó. Porque, montado en su bicicleta adaptada prácticamente horizontal, de 27 marchas, tres ruedas y nueve ruedines, este peregrino ha pisado el Camino con más fuerza que nadie. Cada pedalada la nutría con la entrega de sus manos, mediante un mecanismo a través del manillar, y con el aliento de los cientos de vecinos y caminantes que lo animaban desde cualquier rincón. Sus padres y hermanos lo acompañaron a cada instante, aunque en algún tramo estuvo «completamente solo»: «A veces llegaba en distinto momento que ellos -comenta este americano de origen argentino-, y me dedicaba a recorrer el pueblo al que llegaba y a hablar con sus gentes». Es su primera visita a España y está encantado de visitar Santiago. «La Catedral es fantástica, muy bella», explica con un acento anglosajón que no impide disfrutar de la marcada elle argentina. De su voz transparente brota la emoción al recordar la «cercanía y humildad con la que mucha gente, alguna en silla de ruedas», se le acercaba, «curiosa» por conocer sus vivencias a lo largo del Camino. «Gente que no conoces, pero con la que inmediatamente te sientes unido», asegura. «Quería mostrar que nada es imposible», afirma.

Él se llama Luis González.

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"Dime lo que comes (de joven) y te diré qué clase de cucaracha eres". Fuente: Internet